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Génétique · 2ème année médecine

QCM de Génétique — 2ème année médecine (corrigés)

157 questions de Génétique de 2ème année médecine, tirées de 5 sujets d'EMD (2023-2024 à 2025-2026) des facultés de Skikda et d'Annaba. Chaque question est corrigée, expliquée et rangée dans son chapitre du programme.

Entraînez-vous sur les 157 questions de ce module

Chaque question corrigée et expliquée, vos erreurs qui reviennent jusqu'à ce que vous les sachiez.

Exemples de QCM de Génétique corrigés

3 questions d'anciens EMD avec leur corrigé et leur explication.

Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2024-2025, 2025-2026

Les gènes impliqués dans le processus de cancérogenèse :

  1. ASont généralement d'origine virale
  2. BSont toujours dominants
  3. CSont des gènes dont la surexpression induit le développement du cancer
  4. DSont des gènes dont l'altération conduit à l'apparition du caractère tumoral✓ Bonne réponse

Réponse : D

Les gènes du cancer sont des gènes cellulaires (proto-oncogènes, gènes suppresseurs de tumeur, gènes de réparation) dont l'altération conduit au phénotype tumoral (D). Ils sont rarement d'origine virale (A fausse). Les gènes suppresseurs de tumeur sont récessifs à l'échelle cellulaire (deux allèles inactivés), ils ne sont donc pas toujours dominants (B fausse), et ils agissent par perte de fonction, non par surexpression : C ne décrit que les oncogènes, ce n'est pas vrai de l'ensemble de ces gènes (C fausse).

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q30

Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Le génome d'une cellule :

  1. AComprend que des gènes de structure
  2. BComprend tous les gènes de la cellule✓ Bonne réponse
  3. CEst formé uniquement d'euchromatine
  4. DComprend des séquences non codantes✓ Bonne réponse

Réponse : B, D

Le génome est l'ensemble du matériel génétique de la cellule : il contient tous ses gènes (B), gènes de structure mais aussi gènes de régulation, gènes d'ARN non traduits, etc. (A fausse), ainsi qu'une large part de séquences non codantes : introns, séquences répétées, régions intergéniques (D). Il est organisé en euchromatine et en hétérochromatine (C fausse).

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q01

Question 3QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Un polymère de désoxyribonucléotides :

  1. AEst constitué de ribonucléosides portant 3 groupements phosphate
  2. BEst constitué de nucléotides tous phosphorylés en position 5'✓ Bonne réponse
  3. CEst constitué de nucléotides portant le groupement phosphate en position 5' reliés par des ponts disulfures
  4. DEst constitué de nucléotides portant un hydroxyle en position 2'

Réponse : B

L'ADN est un polymère de désoxyribonucléotides monophosphate, chacun phosphorylé en 5' (B) et relié au suivant par une liaison phosphodiester 3'→5', non par des ponts disulfures (C fausse). Les précurseurs sont des désoxyribonucléosides triphosphates, pas des ribonucléosides, et ils perdent deux phosphates à l'incorporation (A fausse). Le désoxyribose n'a pas d'hydroxyle en 2' (D fausse).

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q02

D'autres questions de Génétique

  1. Les oncogènes :QCM
  2. La protéine pRb :QCM
  3. Soit une molécule d'ADN bicaténaire comportant 150 unités de cytosine :QCM
  4. Une molécule d'ARN de 100 ribonucléotides :QCM
  5. Le site +1 d'un gène :QCM

… et 149 autres questions corrigées, à travailler sur Viora.

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