Génétique, Annaba (2025-2026)

Question corrigéeQCS · une seule réponseTombée en EMD : 2025-2026

À propos de l'initiation de la réplication chez les procaryotes :

AL'origine de réplication oriC est une région d'environ 500 pb riche en G+C qui facilite l'ouverture des deux brins d'ADN.
BL'hélicase DnaB est une enzyme ATP-dépendante qui déroule la double hélice d'ADN au niveau de l'origine de réplication oriC.✓ Bonne réponse
CLa topoisomérase I, également appelée gyrase, déroule les surenroulements de l'ADN en avant de la fourche de réplication.
DLes protéines SSB (Single-Strand Binding proteins) se lient à l'ADN double brin pour stabiliser la bulle de réplication.
ELa primase DnaG synthétise une amorce d'ARN offrant une extrémité 5'-phosphate libre.

Réponse : B

- B. Vrai : l'hélicase DnaB, chargée sur oriC par DnaC, utilise l'hydrolyse de l'ATP pour rompre les liaisons hydrogène entre les bases et séparer les deux brins, créant la bulle puis faisant progresser la fourche. - A. Faux : oriC d'E. coli mesure environ 245 pb et est riche en A+T (deux liaisons hydrogène par paire), ce qui facilite l'ouverture. - C. Faux : la gyrase est une topoisomérase II (ATP-dépendante) qui introduit des supertours négatifs pour compenser les tensions positives en avant de la fourche. - D. Faux : les SSB se lient à l'ADN simple brin et empêchent la réassociation des brins. - E. Faux : la primase DnaG synthétise une amorce d'ARN dont l'intérêt est de fournir une extrémité 3'-OH libre à l'ADN polymérase III.

Source : Génétique — externat 2026 (2025-2026), Faculté de médecine d'Annaba, Q03

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