v.viora

Génétique · 2ème année médecine

QCM : Mode de transmission des maladies monogéniques

10 questions corrigées sur « Mode de transmission des maladies monogéniques », chapitre du module Génétique de 2ème année médecine, tombées dans 5 sujets d'EMD.

Questions corrigées

Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Une femme hémophile se marie avec un homme sain :

  1. AIl y a 25 % de chance d'avoir une fille hémophile
  2. BTous les enfants seront hémophiles
  3. CTous les garçons seront hémophiles✓ Bonne réponse
  4. DToutes les filles seront porteuses saines✓ Bonne réponse

Réponse : C, D

L'hémophilie est récessive liée à l'X. La mère est XhXh, le père XHY. Les garçons reçoivent l'X maternel (Xh) et l'Y paternel : tous sont hémophiles (C). Les filles reçoivent un Xh de la mère et l'XH du père : toutes sont conductrices saines (D). Aucune fille ne sera hémophile (A fausse), et tous les enfants ne seront pas atteints (B fausse).

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q21

Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Une femme albinos se marie avec un cousin transmetteur sain :

  1. ATous les enfants issus de ce mariage seront albinos
  2. BIl y a 50 % de chance d'avoir un enfant albinos✓ Bonne réponse
  3. CIl y a 25 % de chance d'avoir une fille albinos
  4. DIl y a 25 % de chance d'avoir un garçon albinos

Réponse : B

L'albinisme est autosomique récessif. Croisement aa × Aa : chaque enfant a 1/2 de risque d'être aa, albinos (B), quel que soit son sexe ; tous ne le seront pas (A fausse). C et D sont fausses : le risque pour une fille comme pour un garçon est de 50 %, et non de 25 %. (Remarque : si l'on calcule la probabilité qu'un enfant soit à la fois de ce sexe et atteint, on obtient 1/2 × 1/2 = 25 % ; ce n'est pas la lecture retenue ici.)

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q22

Exemples de questions

  1. Une femme hémophile homozygote se marie avec un homme sain :QCM
  2. Une femme albinos se marie avec un homme de pigmentation normale :QCM
  3. Un couple de transmetteurs sains de drépanocytose se marie :QCS
  4. Une mère hémophile se marie avec un père sain :QCS
  5. L'expressivité variable de la maladie est une particularité de :QCS
  6. Deux parents sont porteurs hétérozygotes du gène de la drépanocytose, quelle est la probabilité d'avoir un enfant sain ?QCS
  7. Dans le concept des maladies génétiques, comment définit-on une pénétrance incomplète ?QCS
  8. Concernant le mode de transmission autosomique dominant :QCS

Entraînez-vous sur les 10 questions de ce chapitre

Corrigés, explications et vos erreurs qui reviennent jusqu'à ce que vous les sachiez.

Sujets d'EMD où ce chapitre est tombé

Autres chapitres de Génétique

Tous les chapitres de Génétique →