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Sujet Examen · 2ème année médecine

Génétique, Annaba (2022-2023)

Sujet Examen de 2ème année médecine, faculté de Annaba, année universitaire 2022-2023 : 40 questions corrigées et expliquées.

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Les 40 questions en 40 minutes, comme le jour de l'examen, puis le corrigé et l'explication de chaque question.

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Début du sujet

  1. À propos de la polymerase chain reaction (la PCR) :QCM
  2. À propos de la méthode de Sanger, de terminaison des chaînes par un didésoxy :QCM

Une question corrigée de ce sujet

Question corrigéeQCS · une seule réponseTombée en EMD : 2021-2022, 2022-2023, 2024-2025

À propos des maladies mitochondriales :

  1. ASont des maladies héréditaires récessives liées à l'X.
  2. BLes femmes malades transmettent la maladie à tous leurs enfants.✓ Bonne réponse
  3. CLa maladie ne se manifeste que chez les sujets de sexe masculin.
  4. DLes hommes malades transmettent la maladie à leurs enfants.
  5. ESont des maladies héréditaires dominantes.

Réponse : B

A. Faux : l'ADN mitochondrial suit une hérédité maternelle (cytoplasmique), non mendélienne, sans lien avec le chromosome X. B. Vrai : les mitochondries de l'embryon viennent toutes de l'ovocyte ; une femme atteinte transmet l'ADN mitochondrial muté à tous ses enfants, la sévérité variant avec le taux d'hétéroplasmie. C. Faux : les deux sexes sont atteints. D. Faux : les mitochondries paternelles ne sont pas transmises ; un homme atteint ne transmet pas la maladie. E. Faux : la notion de dominance ou de récessivité est mendélienne et ne s'applique pas à l'hérédité mitochondriale.

Source : Génétique — rattrapage 2022 (2021-2022), Faculté de médecine d'Annaba, Q13

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