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Génétique · 2ème année médecine

QCM : Les anomalies chromosomiques

13 questions corrigées sur « Les anomalies chromosomiques », chapitre du module Génétique de 2ème année médecine, tombées dans 5 sujets d'EMD.

Questions corrigées

Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Un accident de non-disjonction durant la méiose II chez une femme a conduit à la formation d'un ovocyte avec deux chromosomes 21 :

  1. ALa non-disjonction concerne les deux chromosomes homologues 21
  2. BCe gamète peut conduire après fécondation par un spermatozoïde normal à un zygote trisomique pour le chromosome 21✓ Bonne réponse
  3. CCette femme peut avoir produit en même temps un ovocyte avec un seul chromosome 21
  4. DLe zygote issu de la fécondation par ce spermatozoïde sera haploïde

Réponse : B

En méiose II, la non-disjonction porte sur les deux chromatides sœurs d'un même chromosome 21, et non sur les deux homologues, qui se séparent en méiose I (A fausse). L'ovocyte à deux chromosomes 21, fécondé par un spermatozoïde normal, donne un zygote 47,+21, trisomique (B) et non haploïde (D fausse). La même division produit un globule polaire sans chromosome 21 (nullisomique) : une méiose ne donne qu'un seul ovocyte, qui ne peut pas avoir en même temps un seul chromosome 21 (C fausse).

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q13

Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Un zygote portant la formule chromosomique 45,XX,-13 :

  1. AEst un zygote monosomique✓ Bonne réponse
  2. BEst un zygote aneuploïde✓ Bonne réponse
  3. CEst un zygote qui se développera en une petite fille trisomique pour le chromosome 13
  4. DEst un zygote haploïde

Réponse : A, B

45,XX,-13 signifie qu'il manque un chromosome 13 : c'est une monosomie 13 (A), donc une aneuploïdie, anomalie de nombre portant sur un seul chromosome (B). Ce n'est pas une trisomie 13 (47,+13) (C fausse), et le zygote reste diploïde à un chromosome près, non haploïde (23 chromosomes) (D fausse). Les monosomies autosomiques complètes ne sont pas viables.

Source : Génétique — EMD du 31/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q14

Exemples de questions

  1. Soit un individu à la formule chromosomique 46,XX,t(9;22)(q34;q11) :QCM
  2. Un accident de non-disjonction des chromosomes homologues 21 chez une femme :QCM
  3. Un chromosome dicentrique :QCM
  4. Un accident de non-disjonction durant la méiose I chez un homme a conduit à la formation d'un spermatozoïde sans chromosome 13 :QCS
  5. Soit un individu à la formule chromosomique 46,XY,del(5p) :QCS
  6. Une translocation robertsonienne :QCS
  7. À propos de la trisomie en mosaïque :QCS
  8. La polyploïdie :QCS

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Corrigés, explications et vos erreurs qui reviennent jusqu'à ce que vous les sachiez.

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