Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2024-2025, 2025-2026
Le déficit en glucose 6-phosphatase :
- ASe traduit par des hypoglycémies sévères.✓ Bonne réponse
- BSa transmission est récessive liée au sexe.
- CLes sujets atteints présentent un foie volumineux.✓ Bonne réponse
- DReprésente une glycogénose hépatique de type I.✓ Bonne réponse
Réponse : A, C, D
C'est la glycogénose de type I (maladie de von Gierke), autosomique récessive. Le foie ne peut plus libérer de glucose (ni par glycogénolyse ni par néoglucogenèse) : hypoglycémies sévères du jeûne, et le glycogène s'accumule, d'où une hépatomégalie.
Source : Biochimie — EMD 1 du 08/02/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q32
Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2024-2025, 2025-2026
La synthèse du glycogène à partir du glucose alimentaire :
- AEst activée en condition de jeûne.
- BEst activée dans le foie en premier lieu puis dans le muscle après 36h.
- CEst inhibée par le glucagon.
- DEst stimulée par l'insuline.✓ Bonne réponse
Réponse : D
Après un repas, l'insuline stimule la glycogène synthase (déphosphorylée via la protéine phosphatase-1) dans le foie et dans le muscle en même temps. Seule D est juste : le glucagon inhibe certes la glycogenèse hépatique (phosphorylation de la glycogène synthase par la protéine kinase A), mais il est bas après un repas.
Source : Biochimie — EMD 1 du 08/02/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q33