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Physiopathologie · 3ème année médecine

QCM de Physiopathologie — 3ème année médecine (corrigés)

116 questions de Physiopathologie de 3ème année médecine, tirées de 8 sujets d'EMD (2025-2026) des facultés de Skikda et d'Annaba. Chaque question est corrigée, expliquée et rangée dans son chapitre du programme.

Entraînez-vous sur les 116 questions de ce module

Chaque question corrigée et expliquée, vos erreurs qui reviennent jusqu'à ce que vous les sachiez.

Exemples de QCM de Physiopathologie corrigés

3 questions d'anciens EMD avec leur corrigé et leur explication.

Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Concernant le magnésium dans l'organisme, quelles sont les propositions exactes ?

  1. ALe magnésium est principalement un cation intracellulaire✓ Bonne réponse
  2. BEnviron 50 à 60 % du magnésium total est stocké dans l'os✓ Bonne réponse
  3. CLe magnésium est majoritairement localisé dans le plasma
  4. DLe magnésium intervient dans l'activité de nombreuses enzymes dépendantes de l'ATP✓ Bonne réponse
  5. ELe magnésium n'a aucun rôle dans la conduction neuromusculaire

Réponse : A, B, D

Le magnésium est le deuxième cation intracellulaire après le potassium ; environ 50 à 60 % du stock est osseux, le reste surtout dans les muscles et les tissus mous, et moins de 1 % dans le plasma. Cofacteur des enzymes utilisant l'ATP (Mg-ATP), il module l'excitabilité neuromusculaire et la conduction cardiaque.

Source : Unité 3 — Endocrinologie, néphrologie-urologie et gynécologie du 05/04/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q69

Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Un temps d'occlusion allongé évoque :

  1. AUn déficit en facteur VIII
  2. BUne thrombopathie✓ Bonne réponse
  3. CUne anomalie de la coagulation
  4. DUne anomalie du facteur von Willebrand✓ Bonne réponse
  5. EUne anomalie de la fibrinolyse

Réponse : B, D

Le temps d'occlusion plaquettaire (PFA-100) explore l'hémostase primaire : adhésion et agrégation des plaquettes sous flux, dépendant du facteur von Willebrand. Il est allongé dans les thrombopathies et la maladie de Willebrand (et les thrombopénies). Il n'explore ni la coagulation (déficit en VIII = hémophilie A, TCA allongé) ni la fibrinolyse.

Source : Unité 4 — Appareil digestif et hématologie du 21/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q08

Question 3QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026

Parmi les causes suivantes, lesquelles peuvent entraîner une cholestase extra-hépatique ?

  1. ALithiase de la voie biliaire principale✓ Bonne réponse
  2. BCancer de la tête du pancréas✓ Bonne réponse
  3. CSyndrome de Gilbert
  4. DAmpulome vatérien✓ Bonne réponse
  5. ECholangite biliaire primitive

Réponse : A, B, D

La cholestase extra-hépatique est due à un obstacle sur la voie biliaire principale : lithiase cholédocienne, cancer de la tête du pancréas, ampullome vatérien, cholangiocarcinome. La cholangite biliaire primitive atteint les petits canaux intra-hépatiques (cholestase intra-hépatique) ; le syndrome de Gilbert est un ictère à bilirubine libre sans cholestase.

Source : Unité 4 — Appareil digestif et hématologie du 21/05/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q40

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