Question 1QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026
Mécanisme de libération des enzymes lors de la souffrance cellulaire :
- AManque d'ATP intracellulaire✓ Bonne réponse
- BDéficit total d'ATP intracellulaire
- CDéfaillance des pompes ioniques✓ Bonne réponse
- DAugmentation du Ca²⁺ intracellulaire✓ Bonne réponse
- EAugmentation du K⁺ intracellulaire
Réponse : A, C, D
Lors d'une souffrance cellulaire, le manque d'ATP entraîne la défaillance des pompes ioniques (Na⁺/K⁺-ATPase) : entrée de Na⁺, d'eau et de Ca²⁺, sortie de K⁺ (le K⁺ intracellulaire diminue). L'augmentation du Ca²⁺ intracellulaire active phospholipases et protéases qui altèrent la membrane, d'où la fuite des enzymes. Un déficit total d'ATP n'est pas nécessaire.
Source : Unité 2 — Appareil neurologique, locomoteur et cutané du 15/02/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q52
Question 2QCM · une ou plusieurs réponsesTombée en EMD : 2025-2026
Vitesse de la réaction enzymatique proportionnelle à la concentration du substrat :
- ADans les réactions d'ordre 1✓ Bonne réponse
- BDans les réactions d'ordre 0
- CSi la concentration du substrat est en excès
- DSi la concentration du substrat est faible✓ Bonne réponse
- ESi la température de mesure est stable
Réponse : A, D
Quand la concentration du substrat est faible ([S] << Km), la vitesse est proportionnelle à [S] : cinétique d'ordre 1. Quand le substrat est en excès, la vitesse est maximale et indépendante de [S] : ordre 0 (conditions utilisées pour doser l'activité d'une enzyme). La stabilité de la température ne rend pas la vitesse proportionnelle au substrat.
Source : Unité 2 — Appareil neurologique, locomoteur et cutané du 15/02/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q53