Question 1QCS · une seule réponseTombée en EMD : 2024-2025
À propos du système HLA :
- ALes molécules de classe II n'apparaissent sur les lymphocytes B qu'après activation
- BLes gènes HLA sont à expression codominante✓ Bonne réponse
- CLes molécules de classe I comportent une seule chaîne
- DLes gènes HLA ne sont pas caractérisés par un polymorphisme extrême
- EIl n'existe pas une association entre certains groupes HLA et certaines maladies
Réponse : B
Les allèles HLA hérités du père et de la mère sont exprimés simultanément : expression codominante. Les LB expriment les molécules de classe II de façon constitutive ; la classe I comporte deux chaînes (chaîne lourde α + β2-microglobuline) ; le système HLA est le plus polymorphe du génome ; et des associations HLA-maladies sont bien établies (HLA-B27 et spondylarthrite ankylosante, par exemple).
Source : Immunologie — EMD du 08/07/2025 (2024-2025), Annexe de médecine Skikda, Q23
Question 2QCS · une seule réponseTombée en EMD : 2024-2025
Les gènes du CMH I sont portés par quel chromosome ?
- AChromosome 15
- BChromosome 06✓ Bonne réponse
- CChromosome 14
- DChromosome 11
- EAucune réponse n'est juste
Réponse : B
Le complexe majeur d'histocompatibilité humain (HLA), dont les gènes de classe I (HLA-A, -B, -C), est situé sur le bras court du chromosome 6 (6p21.3). La β2-microglobuline associée à la chaîne lourde est, elle, codée sur le chromosome 15.
Source : Immunologie — EMD du 08/07/2025 (2024-2025), Annexe de médecine Skikda, Q24