Question 1QCS · une seule réponseTombée en EMD : 2025-2026
Concernant les lysosomes, quelle proposition est correcte ?
- ALa perturbation des pompes à H⁺ lysosomales inactive les enzymes lysosomales.✓ Bonne réponse
- BGrâce aux récepteurs du mannose-6-phosphate, situés sur les lysosomes, les hydrolases acides modifiées sont dirigées vers les lysosomes.
- CUne mitochondrie âgée est digérée par hétérophagie.
- DLa perturbation de l’autophagie lysosomale conduit à la fibrose kystique.
Réponse : A
Les pompes à H⁺ (ATPases V) maintiennent le pH lysosomal vers 5 ; sans elles, le pH remonte et les hydrolases acides deviennent inactives. Les récepteurs du mannose-6-phosphate sont dans le réseau trans-golgien et les endosomes, pas dans le lysosome mûr ; une mitochondrie âgée est digérée par autophagie (organite propre) ; la mucoviscidose (fibrose kystique) est due au canal CFTR.
Source : Cytologie — EMD 2 du 04/06/2026 (2025-2026), Annexe de médecine Skikda, Q08
Question 2QCS · une seule réponseTombée en EMD : 2023-2024
Concernant les lysosomes :
- ALeur rôle est la digestion et la défense contre les pathogènes✓ Bonne réponse
- BLeur rôle est la synthèse de nouvelles molécules
- CLa membrane des lysosomes est principalement protéique
- DLes Lamp 1 et Lamp 2 sont des glycoprotéines enzymatiques
- ELe marqueur de la membrane d'enveloppe est une ATPase
Réponse : A
Les lysosomes assurent la digestion intracellulaire (hétérophagie, autophagie) et participent à la défense contre les micro-organismes (phagolysosomes des macrophages). Leur membrane est une bicouche lipidique dont les glycoprotéines LAMP 1 et LAMP 2, très glycosylées, sont non enzymatiques et la protègent des hydrolases. E n'est pas retenue.
Source : Cytologie — EMD 2 (2023-2024), Annexe de médecine Skikda, Q26